• 公司动态NEWS

    您当前的位置:首页 > 公司动态 > 国药集团容生制药再次签订侦翔104m³步入式药品稳定性试验箱

    国药集团容生制药再次签订侦翔104m³步入式药品稳定性试验箱

    发布时间: 2020-12-01  点击次数: 114次

    国药容生前身为始建于1970年的新乡地区第二制药厂,1986年更名为焦作市第二制药厂,1995年更名为焦作市神鹰药业有限责任公司,1999年更名为天津药业焦作有限公司,2012年4月更名为焦作容生制药有限公司,2012年6月更名为国药集团容生制药有限公司,2014年4月,成为现代制药全资子公司,是集药品研发、生产、营销为一体的高新技术企业。是以冻干粉针剂、小容量注射剂(含激素类)、口服制剂为主的综合性药品生产企业,重点产品为激素类冻干粉针剂与小容量注射剂,包括无菌制剂在内的全部产品均通过新版GMP认证.

     

    近日, 国药集团容生制药再次签订侦翔104m³步入式药品稳定性试验箱设备,分别为2台500升药品稳定性试验箱,型号是ZSW-500,和104m³步入式药品稳定性试验室,型号是ZSW-B104;常做的试验条件为:温度25℃,湿度60%RH,测试范围为温度15至65℃(可调),30%至90%RH(可调);这是侦翔公司与容生制药第二次合作,对方以前买过我们的药品稳定性试验箱,刚好公司今年产量增加,试验需求也进一步增大,基本对设备的使用和了解又再次找到了我们侦翔公司,相信在侦翔公司的安装指导下,设备能尽快投入使用。

     

    上面提到的步入式药品稳定性试验箱主要是用来考察药品在温度、湿度的影响下随时间变化的规律,为药品的生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据,同时通过试验建立药品的有效期,适用于药品的影响因素试验、加速试验和长期试验;符合新版GMP和美国FDA规范要求

在线客服 联系方式

服务热线

18221375632