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稳定性恒温恒湿留样室
产品时间:2019-04-09
稳定性恒温恒湿留样室适合药品的长期和加速,光照稳定性,恒温恒湿考察,符合新版葯典要求。

稳定性恒温恒湿留样室为药品的生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据。

侦翔产品通过ISO9001质量体系认证,欧盟CE安全认证。

同义关键词:稳定性恒温恒湿室、  稳定性考察室

 

技术资料:

内腔尺寸(mm)LxWxH:根据客户要求订制
外箱尺寸(mm)LxWxH:根据客户现场安装的实际尺寸
温度范围:0~65℃
温度波动度:≤±0.5℃
温度均匀度:≤2℃
湿度范围:20~95%RH
湿度波动度:≤±1%RH
湿度均匀度:≤5%RH
控制器:彩色触摸屏控制器
温湿度传感器:pt100铂电阻温度传感器/电容式湿度传感器
制冷系统:全封闭耐高温压缩机
加湿方式:电热蒸汽加湿器
数据输出:专用微型打印机/数据存储、USB接口、有线监控
内腔材质;不锈钢(SUS304)
外箱材质:彩钢板高级烤漆处理
保温材质:硬质聚氨酯发泡
保护系统:超温保护、缺水保护、过热保护、过流保护、超压保护、接地保护
电源:AC380V/50Hz
安装功率:根据客户现场的实际尺寸大小定

 

稳定性恒温恒湿留样室行业标准: 满足GMP版药典药物稳定性试验指导原则等标准。
安全功能:   独立限温报警系统,并声效报警提示操作者。保证实验室安全运行不发生意外。温度偏低或偏离及超温报jin。
用途概述:   以科学的方法创造一个对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境适用于制药行业对药品及新药的加速试验、长期试验、高温试验和强光照射试验,是制药企业进行药品稳定性试验的选择方案。

侦翔稳定性留样室可为用户提供3Q验证报告,符合GMP,药典及通则等要求,具有APP在线报警及监控功能,及用户四级权限设置等功能。

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