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制药厂步入式药品稳定性考察室
产品时间:2019-06-26
制药厂步入式药品稳定性考察室符合美国新版GMP和美国FDA规范要求,考察室控制器有四级权限管理,方便出入库,适合制药厂做长期性稳定性试验考察。

制药厂步入式药品稳定性考察室一般应用于制药企业、生物工程、科研机构、大专院校、生产企业实验室等;

以往客户现场如图:

特点:

1.温湿度一体触摸屏控制器,操作页面设中、英文无忧切换,能记录600历史数据;有RS232、RS485 USB电脑接口实行联机数据传输,监控及手机远程监控功能,四级权限管理,操作任由管理,保证设备的安全性、完整性、可追溯性。

2.考察室具有故障声光报警和触摸屏显示,当考察室发生故障时可通过可控制屏实时查看,并可以导出故障记录;

3.考察室配备打印机可对温度、湿度、时间等运行数值和曲线进行实时打印,打印纸非热敏纸保证长期保存。

4.双套压缩机组确保设备能长期运行,连续不间断。定值与程式两种运行模式均可实现两套压缩机组来回自由切换。运行时间间隔可调,当一套压缩机组出现故障时,另一外一套压缩机组可替换工作,以保持设备连续运行。

5.温湿度传感器采用电容式传感器,量程宽、线性好、精度高、易控制、稳定性好,替代干湿球纱布频繁更换和精度低等不足之处。

6.手机短信报警系统把温湿度上、下限超差通过手机短信方式发送到使用人员手机上;

7.考察室的库门自带门禁系统设有指纹登入权限进入,库门设有防锁死功能,人在试验室内可安全出入,同时内部设有报警按钮,如出现情况,可以内部按下报警按钮提醒外部人员,实行双重保护。

8.补水采用手动补水和自动补水装置,保证停水不影响设备使用。

9.考察室工作室具有超温报警保护,泄压装置保证工作室运行不发生意外。

10.不锈钢货架高低可调,可任意装卸,便于物品的存取和内腔的清洗工作;

 

制药厂步入式药品稳定性考察室-技术参数:

技术指标\型号

ZSW-B

内腔尺寸(mm)LxWxH

根据客户要求订制

外箱尺寸(mm)LxWxH

根据客户现场安装的实际尺寸

温度范围

0~65℃

温度波动度

≤±0.5℃

温度均匀度

≤2℃

湿度范围

20~95%RH

湿度波动度

≤±1%RH

湿度均匀度

≤5%RH

控制器

温湿度一体触摸屏控制器

温湿度传感器

pt100铂电阻温度传感器/电容式湿度传感器

制冷系统

双套全封闭耐高温压缩机

控制器主要功能

控制器带有四级权限管理、自动双份存储数据、连接电脑监控、手机监kong

数据输出

专用微型打印机

内腔材质

不锈钢(SUS304)

外箱材质

彩钢板高级烤漆处理

保温材质

硬质聚氨酯发泡

保护系统

 超温保护、缺水保护、过热保护、过流保护、超压保护、接地保护、缺相保护

故障报警声光报警和短信报警

电源

AC220V/50Hz或380V/50Hz

安装功率

根据客户现场的实际尺寸大小定

选配符合新版GMP和美国FDA规范要求

 

 

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